Stereospezifische Hydrierung von (R)- oder (S)-2-Äthyl-4-phenylallencarbonsäure zucis- bzw.trans-2-Äthyl-4-phenyl-3-butensäure mitClostridium kluyveri-Reference-Cited by-同舟云学术

Stereospezifische Hydrierung von (R)- oder (S)-2-Äthyl-4-phenylallencarbonsäure zucis- bzw.trans-2-Äthyl-4-phenyl-3-butensäure mitClostridium kluyveri

Published:1974-09 Issue:18 Volume:86 Page:675-676
ISSN:0044-8249
Container-title:Angewandte Chemie
language:de
Short-container-title:Angew. Chem.

Author:

Rambeck Bernhard,Simon Helmut

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference6 articles.

1. Stereospezifische Hydrierungen mit Wasserstoffgas und Mikroorganismen als Katalysatoren

2. Wir danken den Herren und für Diskussion und die Allencarbonsäuren (Synthese nach [3]).

3. Zur Stereochemie von Allenen, I. Darstellung und optische Spaltung einer Gruppe von Allencarbonsäuren

4. u. , noch unveröffentlicht.

Cited by 12 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Chemoenzymatic Reduction of Conjugated CC Double Bonds;ChemCatChem;2011-12-06

2. Asymmetric Bioreduction of Activated Alkenes Using Cloned 12-Oxophytodienoate Reductase Isoenzymes OPR-1 and OPR-3 fromLycopersicon esculentum (Tomato): A Striking Change of Stereoselectivity;Angewandte Chemie International Edition;2007-05-18

3. Asymmetric Bioreduction of Activated Alkenes Using Cloned 12-Oxophytodienoate Reductase Isoenzymes OPR-1 and OPR-3 fromLycopersicon esculentum (Tomato): A Striking Change of Stereoselectivity;Angewandte Chemie;2007-05-18

4. A facile synthesis of optically pure L-armentomycin and its D-isomer.Highly enantioselective reduction of the CC double bond of methyl (E)- and (Z)-2,4,4-trichloro-2-butenoate by using baker's yeast;Tetrahedron Letters;1987

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