Highlighting the Dystonic Phenotype Related to GNAO1

Author:

Wirth Thomas123ORCID,Garone Giacomo45,Kurian Manju A.6ORCID,Piton Amélie237,Millan Francisca8,Telegrafi Aida8,Drouot Nathalie3,Rudolf Gabrielle123,Chelly Jamel237,Marks Warren9,Burglen Lydie10,Demailly Diane11,Coubes Phillipe11,Castro‐Jimenez Mayte12,Joriot Sylvie13,Ghoumid Jamal14,Belin Jérémie15,Faucheux Jean‐Marc16,Blumkin Lubov17,Hull Mariam18ORCID,Parnes Mered18ORCID,Ravelli Claudia19,Poulen Gaëtan11,Calmels Nadège237,Nemeth Andrea H.20,Smith Martin20,Barnicoat Angela21,Ewenczyk Claire2223,Méneret Aurélie2223ORCID,Roze Emmanuel2223,Keren Boris2223,Mignot Cyril2223,Beroud Christophe24,Acosta Fernando9,Nowak Catherine25,Wilson William G.26,Steel Dora6,Capuano Alessandro5,Vidailhet Marie2223,Lin Jean‐Pierre27ORCID,Tranchant Christine123,Cif Laura11ORCID,Doummar Diane19,Anheim Mathieu123

Affiliation:

1. Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre Hôpitaux Universitaires de Strasbourg Strasbourg

2. Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS) Université de Strasbourg Strasbourg France

3. Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire Illkirch France

4. University Hospital Pediatric Department, IRCCS Bambino Gesù Children's Hospital University of Rome Tor Vergata Rome Italy

5. Movement Disorders Clinic, Department of Neurosciences Bambino Gesù Children's Hospital Rome Italy

6. Molecular Neurosciences, Developmental Neurosciences UCL Great Ormond Street Institute of Child Health London United Kingdom

7. Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel Hôpital Civil Hôpitaux universitaires de Strasbourg Strasbourg France

8. GeneDx Gaithersburg Maryland USA

9. Cook Children's Medical Centre Fort Worth Texas USA

10. Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Département de Génétique et Embryologie Médicale APHP, Hôpital Trousseau Paris France

11. Département de Neurochirurgie, Unité des Pathologies Cérébrales Résistantes, Unité de Recherche sur les Comportements et Mouvements Anormaux Hôpital Gui de Chauliac, Centre Hospitalier Régional Montpellier Montpellier France

12. Service de Neurologie, Department of Clinical Neurosciences Lausanne University Hospital (CHUV) and University of Lausanne (UNIL) Lausanne Switzerland

13. Department of Paediatric Neurology University Hospital of Lille Lille France

14. Univ. Lille, ULR7364 RADEME, CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine Lille France

15. Service de neurologie, CHU Tours Tours France

16. Service de neurologie, Hôpital d'Agen Agen France

17. Pediatric Movement Disorders Clinic, Pediatric Neurology Unit, Wolfson Medical Center, Holon, Sackler School of Medicine Tel‐Aviv University Tel‐Aviv Israel

18. Pediatric Movement Disorders Clinic, Blue Bird Circle Clinic for Pediatric Neurology, Section of Pediatric Neurology and Developmental Neuroscience Texas Children's Hospital Houston Texas USA

19. Sorbonne Université, Service de Neuropédiatrie‐Pathologie du développement, centre de référence neurogénétique Hôpital Trousseau AP‐HP.SU, FHU I2D2 Paris France

20. Oxford University Hospitals National Health Service Foundation Trust and University of Oxford Oxford United Kingdom

21. Department of Clinical Genetics Great Ormond Street Hospital London United Kingdom

22. Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau Paris France

23. Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière Sorbonne Université Paris France

24. Aix Marseille Université, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics Marseille France

25. The Feingold Center for Children, Division of Genetics and Genomics Boston Children's Hospital Boston Massachusetts USA

26. Department of Pediatrics University of Virginia Charlottesville Virginia USA

27. Children's Neurosciences Department, Evelina London Children's Hospital Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust London United Kingdom

Funder

Association France Parkinson

Publisher

Wiley

Subject

Neurology (clinical),Neurology

Cited by 32 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线,采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统,可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容,当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种,收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇,并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询!咨询电话:010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号  京ICP备18003416号-3