Subtelomeric deletion of 12p: Description of a third case and review

Author:

MacDonald A.H.,Rodríguez L.,Aceña I.,Martínez-Fernández M.L.,Sánchez-Izquierdo D.,Zuazo E.,Martínez-Frías M.L.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference20 articles.

1. A familial cryptic subtelomeric deletion 12p with variable phenotypic effect;Baker;Clin Genet,2002

2. Distal 12p deletion in a stillborn infant;Baroncini;Am J Med Genet,1990

3. Etude d'un noveau cas de monosomie partielle du chromosome 12,del(12)(p11.01-p12.109) confirmant la localisation du gene de la lactico-deshydrogenase B;Boilly-Dartigalongue;Ann Genet,1985

4. Cloning of cDNAs for cellular proteins thats bind to the retinoblastoma gene product;Defeo-Jones;Nature,1991

5. The detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in idiopathic mental retardation;Flint;Nat Genet,1995

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