Additional evidence to support the role of the 20q13.33 region in susceptibility to autism

Author:

Mosca-Boidron Anne-Laure1,Valduga Mylène2,Thauvin-Robinet Christel3,Lagarde Nathalie4,Marle Nathalie1,Henry Céline4,Pinoit Jean-Michel4,Huet Frédéric3,Béri-Deixheimer Mylène2,Ragon Clémence1,Gueneau Lucie5,Payet Muriel1,Callier Patrick1,Mugneret Francine1,Jonveaux Philippe2,Faivre Laurence3

Affiliation:

1. Laboratoire de Cytogénétique; CHU Dijon; France

2. Laboratoire de Génétique, EA 4002; CHU, Nancy-University; Dijon; France

3. Centre de Génétique et centre de référence maladies rares anomalies du développement et syndromes malformatifs; CHU Dijon; France

4. Centre de Ressources Autismes de Bourgogne; CHU Dijon; France

5. Equipe Génétique et Anomalies du Développement; Université de Bourgogne, Faculté de Médecine; Dijon; France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Cited by 3 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Initial clinical and molecular investigation of 20q13.33 microdeletion with 17q25.3/14q32.31q32.33 microduplication in Chinese pediatric patients;Molecular Genetics & Genomic Medicine;2024-03-30

2. A CNV Catalogue;Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis;2017

3. Detection of Clinically Relevant Genetic Variants in Autism Spectrum Disorder by Whole-Genome Sequencing;The American Journal of Human Genetics;2013-08

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