A new chromosome anomaly in a patient with apparent C (trigonocephaly) syndrome
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Genetics(clinical),Genetics
Reference16 articles.
1. C syndrome and omphalocele: Another example
2. Opitz trigonocephaly C syndrome in a boy with a de novo balanced reciprocal translocation t(3;18)(q13.13;q12.1)
3. FISH diagnosis of partial trisomy 13 and tetrasomy 13 in a patient with severe trigonocephaly (C) phenotype
4. Opitz “C” trigonocephaly-like syndrome in a patient with terminal deletion of 2p and partial duplication of 17q
5. Opitz C syndrome and pseudohypoaldosteronism
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