Hochenantioselektive Reduktion von α‐methylierten Nitroalkenen

Author:

Burda Edyta1,Reß Tina12,Winkler Till3,Giese Carolin12,Kostrov Xenia1,Huber Tobias1,Hummel Werner3,Gröger Harald12

Affiliation:

1. Department Chemie und Pharmazie, Universität Erlangen‐Nürnberg, Henkestraße 42, 91054 Erlangen (Deutschland)

2. Aktuelle Adresse: Fakultät für Chemie, Universität Bielefeld, Universitätsstraße 25, 33615 Bielefeld (Deutschland)

3. Institut für Molekulare Enzymtechnologie der Heinrich‐Heine‐Universität Düsseldorf, Forschungszentrum Jülich, Stetternicher Forst, 52426 Jülich (Deutschland)

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference35 articles.

1. Einsatz stöchiometrischer Mengen nicht rezyklierbarer chiraler Auxiliare am Beispiel von 1‐Phenylethylamin:M.Okada K.Yoshida K.Takanobu(Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.) EP 257787 1988;Chem. Abstr.­1988 109 110020.

2. Beispiele für Methoden zur reduktiven Umwandlung von α‐substituierten Nitroalkanen in die entsprechenden Amine unter Erhalt der absoluten Konfiguration:

3. Transfer hydrogenation: A stereospecific method for the conversion of nitro alkanes into amines

4. syn-Selective Catalytic Asymmetric Nitro-Mannich Reactions Using a Heterobimetallic Cu−Sm−Schiff Base Complex

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