What do French patients and geneticists think about prenatal and preimplantation diagnoses in Marfan syndrome?-Reference-Cited by-同舟云学术

What do French patients and geneticists think about prenatal and preimplantation diagnoses in Marfan syndrome?

Published:2012-11-13 Issue:13 Volume:32 Page:1318-1323
ISSN:0197-3851
Container-title:Prenatal Diagnosis
language:en
Short-container-title:Prenat Diagn

Author:

Coron F.¹,Rousseau T.²,Jondeau G.³⁴,Gautier E.⁵,Binquet C.⁵,Gouya L.³⁴,Cusin V.³⁴,Odent S.⁶,Dulac Y.⁷,Plauchu H.⁸,Collignon P.⁹,Delrue M.-A.¹⁰,Leheup B.¹¹,Joly L.¹,Huet F.¹¹²,Thevenon J.¹¹²,Mace G.²,Cassini C.¹,Thauvin-Robinet C.¹¹²,Wolf J. E.¹³,Hanna N.¹⁴,Sagot P.²,Boileau C.¹³,Faivre L.¹¹²

Affiliation:

1. Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d'Enfants; CHU Dijon et Université de Bourgogne; Dijon France

2. Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Anténatal, Maternité; CHU Dijon et Université de Bourgogne; Dijon France

3. Centre National de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés; Hôpital Bichat; Paris France

4. INSERM U698; Faculté Paris 7; Paris France

5. Centre d'Investigation Clinique et Epidémiologie Clinique; CHU Dijon et Université de Bourgogne; Dijon France

6. Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs; Hôpital Pontchaillout; Rennes France

7. Cardiologie Pédiatrique; CHU Toulouse; Toulouse France

8. Service de Génétique; HFME, Hospices Civils de Lyon; Lyon France

9. Service de Génétique; Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille; Marseille France

10. Service de Génétique; CHU Bordeaux; Bordeaux France

11. Service de Génétique; CHU Nancy; Nancy France

12. Equipe d'Accueil GAD, IFR 100 Santé STIC; Université de Bourgogne; Dijon France

13. Service de Cardiologie; CHU Dijon; Dijon France

14. Laboratoire de Biologie Moléculaire; Hôpital Ambroise Paré; Boulogne France

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Obstetrics and Gynecology

Link

http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/pd.4008/fullpdf

Reference18 articles.

1. Marfan's syndrome;Judge;Lancet,2005

2. The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome;Loeys;J Med Genet,2010

3. Cardiovascular manifestations in men and women carrying a FBN1 mutation;Détaint;Eur Heart J,2010

4. Marfan syndrome caused by a recurrent de novo missense mutation in the fibrillin gene;Dietz;Nature,1991

5. Clinical utility gene card for: Marfan syndrome type 1 and related phenotypes [FBN1];Arslan-Kirchner;Eur J Hum Genet,2010

Cited by 15 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Reproductive decision‐making and the utilization of preimplantation genetic testing among individuals with inherited aortic or vascular disease;Journal of Genetic Counseling;2023-08-02

2. The Serious Factor in Expanded Prenatal Genetic Testing;The American Journal of Bioethics;2022-01-28

3. Collagénopathies;Pathologies Maternelles et Grossesse;2022

4. Heritable Thoracic Aortic Diseases: Syndromal and Isolated (F)TAAD;Clinical Cardiogenetics;2020

5. Genetic diagnostics of inherited aortic diseases;Herz;2017-05-29