Synthesen von Cholinphosphatiden, VIII1) Synthese von Lecithin-analogen Verbindungen mit Zucker-alkoholen als Grundgerüst: 2.3.4.5-Tetrastearoyl-hexit-1.6-diphosphorsäurecholinester-Reference-Cited by-同舟云学术

Synthesen von Cholinphosphatiden, VIII1) Synthese von Lecithin-analogen Verbindungen mit Zucker-alkoholen als Grundgerüst: 2.3.4.5-Tetrastearoyl-hexit-1.6-diphosphorsäurecholinester

Published:1970-08-27 Issue:1 Volume:738 Page:174-178
ISSN:0075-4617
Container-title:Justus Liebigs Annalen der Chemie
language:de
Short-container-title:Justus Liebigs Ann. Chem.

Author:

Eibl HansjöRg,Westphal Otto

Publisher

Wiley

Subject

Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine

Reference19 articles.

1. Synthesen von Cholinphosphatiden, VII1) 5-Brom-pentylphosphorsäuredichlorid, ein Phosphorylierungsmittel zur Darstellung Lecithin-analoger Verbindungen Weitere Acylpropandiol-(1.3)-phosphorsäurecholinester2)

2. Synthesen von Cholinphosphatiden, I. Zur Synthese von α- und β-Lecithinen und ihren Ätheranaloga

3. Synthesen von Cholinphosphatiden, III. Über die Synthese von Lysolecithinen und ihren Ätheranaloga

4. Synthesen von Cholinphosphatiden, IV.O-Methylierte undO-acetylierte Lysolecithine

5. Synthesen von Cholinphosphatiden, V. Palmitoyl-propandiol-(1.3)-phosphorylcholin (2-Desoxylysolecithin) und ω.ω′-Alkandiol-Analoga

Cited by 4 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. 2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol in the Synthesis of Phospholipids;Russian Journal of Organic Chemistry;2005-07

2. The Synthesis of Thio- and Selenoanalogues of Phospholipids on the Basis of 2-Butyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol;Russian Journal of Bioorganic Chemistry;2005-07

3. Synthesen von Cholinphosphatiden, IX.14C-Markierte Lysolecithin-Analoga;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1973-10-04

4. ChemInform Abstract: SYNTH. VON CHOLINPHOSPHATIDEN 8. MITT. SYNTH. VON LECITHIN-ANALOGEN VERBINDUNGEN MIT ZUCKERALKOHOLEN ALS GRUNDGERUEST, 2,3,4,5-TETRASTEAROYL-HEXIT-1,6-DIPHOSPHORSAEURECHOLINESTER;Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie;1970-11-17