Molekulare Umlagerungen, XXVII. Relative Geschwindigkeiten der 6.2- und 3.2-Hydrid-Verschiebung im Norbornyl-Kation
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine
Reference38 articles.
1. Molekulare Umlagerungen, XXVI1) Ringöffnung durch Desaminierung von substituierten 2-endo-Bicyclo[2.2.1]heptylaminen2)
2. Ratio of the rates of solvent attack and 3,2-hydride shift in the norbornyl cation
3. Teil der Dissertation University of Tennessee.
4. THE STRUCTURE OF THE BICYCLO[2,2,1]2-HEPTYL (NORBORNYL) CARBONIUM ION
5. Zur Kenntnis der Dien-synthese. XI. Über die Dien-synthese mit Vinylestern und halogenierten Äthylenen. Einfache Wege in die Norcampher-reihe
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1. Reactions of an Intramolecular Frustrated Lewis Pair with Unsaturated Substrates: Evidence for a Concerted Olefin Addition Reaction;Journal of the American Chemical Society;2009-08-06
2. Desaminierungsreaktionen, 40. Zerfall von 3,3‐, 5,5‐ und 7,7‐Dimethyl‐2‐norbornan‐diazonium‐Ionen;Chemische Berichte;1984-07
3. Capture of Unsymmetrical 2-Norbornyl Cations;The Nonclassical Ion Problem;1977
4. Explorations in the nonclassical ion area;Tetrahedron;1976-01
5. Über die Addition von Deuterohalogeniden an Norbornen;Journal für Praktische Chemie;1972
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