Peptidsynthesen mit 3,5-Dimethoxy(α,α-dimethyl)benzyloxycarbonyl(Ddz)-Aminosäuren: Merrifieldsynthese des allseits geschützten C-terminalen Dekapeptides der Insulin-A-Kette an einem Polystyrolgel
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,General Medicine
Reference18 articles.
1. Der α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonyl (Ddz)-Rest, eine photo- und säurelabile Stickstoff-Schutzgruppe für die Peptidchemie
2. Synthese von 4′-Aminomethyl-2.2-diphenyl-äthandiol zur nachträglichen Aktivierung harzgebundener Peptide
3. Symmetrische Boc-aminosäure-anhydride für ökonomische Peptidsynthesen an fester Phase
4. 3-Nitrophthalsäureanhydrid als Blockierungsreagens bei der Polypeptidsynthese nach Merrifield
5. Ein neuer Reaktor für die Merrifield-Synthese, erprobt an der Synthese eines Dekapeptides des Antamanids
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1. Protection for the Amino Group;Greene's Protective Groups in Organic Synthesis;2014-08-11
2. Studies on the synthesis of the protected C-terminal segment of vasoactive intestinal peptide (VIP) via its 28-aspartic acid analogue;Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas;2010-09-02
3. Solid phase peptide synthesis utilizing 9-fluorenylmethoxycarbonyl amino acids;International Journal of Peptide and Protein Research;2009-01-12
4. Carbonyldiimidazole/1-hydroxybenzotriazole activation in polymer phase synthesis of the arginine rich proalbumin hexapeptide extension;International Journal of Peptide and Protein Research;2009-01-12
5. SYNTHESIS OF THE SEQUENTIAL POLYPEPTIDE POLY[CYS(ACM)-SER-PHE-GLU-GLU] AS A MODEL FOR HYDROLYTIC ENZYMES;International Journal of Peptide and Protein Research;2009-01-12
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