Meckel Syndrome and Related Disorders
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Publisher
Wiley
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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/9780470015902.a0024286
Reference43 articles.
1. Pleiotropic Effects of CEP290 (NPHP6) Mutations Extend to Meckel Syndrome
2. Educational paper
3. Loss of Nephrocystin-3 Function Can Cause Embryonic Lethality, Meckel-Gruber-like Syndrome, Situs Inversus, and Renal-Hepatic-Pancreatic Dysplasia
4. The ciliary gene RPGRIP1L is mutated in cerebello-oculo-renal syndrome (Joubert syndrome type B) and Meckel syndrome
5. Disruption of a Ciliary B9 Protein Complex Causes Meckel Syndrome
Cited by 1 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Clinical utility gene card for: Meckel syndrome – update 2016;European Journal of Human Genetics;2016-04-20
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