Genetics of the Congenital Myopathies
Author:
Publisher
Wiley
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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/9780470015902.a0029175
Reference57 articles.
1. Recessive MYH7-related myopathy in two families
2. Myo18b is essential for sarcomere assembly in fast skeletal muscle;Berger J;Human Molecular Genetics,2017
3. HACD1, a regulator of membrane composition and fluidity, promotes myoblast fusion and skeletal muscle growth
4. Adult-onset autosomal dominant centronuclear myopathy due to BIN1 mutations
5. Gain-of-function mutations in STIM1 and ORAI1 causing tubular aggregate myopathy and Stormorken syndrome
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