Molecular analysis of a patient with neurofibromatosis 1 and achondroplasia
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Genetics (clinical)
Reference17 articles.
1. Mspl RFLP at CRYB1 locus (17q11.2 – 17q12)
2. Gene for von Recklinghausen Neurofibromatosis Is in the Pericentromeric Region of Chromosome 17
3. Molecular Lesions Induced by I-R Hybrid Dysgenesis in Drosophila melanogaster
4. NEUROFIBROMATOSIS
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1. Maladie de Graves-Basedow et hyperprolactinémie chez une femme atteinte du syndrome de Noonan/neurofibromatose de type 1;Annales d'Endocrinologie;2004-04
2. A gene for achondroplasia–hypochondroplasia maps to chromosome 4p;Nature Genetics;1994-03
3. Localization of the achondroplasia gene to the distal 2. 5 Mb of human chromosome 4p;Human Molecular Genetics;1994
4. Stable inheritance of the CMT1A DNA duplication in two patients with CMT1 and NF1;American Journal of Medical Genetics;1993-01-01
5. BIBLIOGRAPHY OF PULSED FIELD GEL ELECTROPHORESIS;Pulsed Field Gel Electrophoresis;1993
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