Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. IV. Einfluß von Volumen und Induktionseffekt verschiedener Acylreste auf die Konfiguration der Reduktionsprodukte von rac. α-Acylaminopropiophenonen-Reference-Cited by-同舟云学术

Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. IV. Einfluß von Volumen und Induktionseffekt verschiedener Acylreste auf die Konfiguration der Reduktionsprodukte von rac. α-Acylaminopropiophenonen

Published:1973 Issue:6 Volume:315 Page:1045-1056
ISSN:0021-8383
Container-title:Journal für Praktische Chemie
language:en
Short-container-title:J. Prakt. Chem.

Author:

Müller Horst Karl,Schuart Jürgen,Baborowski Heinz

Publisher

Wiley

Reference16 articles.

1. Jürgen Schuart 1969

2. Heinz Baborowski 1967

3. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. I. Beziehungen der Konstitution und Konfiguration zwischen rac. α-Alkylamino-propiophenonen und ihren Reduktionsprodukten

4. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. II. Beziehungen zwischen Substituenteneinfluß und Reaktionsbedingungen bei der Reduktion racemischer α-(Phenylalkylamino)-propiophenone mit verschiedenen Kryptobasen

Cited by 7 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Highly Diastereoselective Catalytic Meerwein−Ponndorf−Verley Reductions;The Journal of Organic Chemistry;2005-12-16

2. NMR Studies of Drugs. Enantiomeric Excess Determination ofN-acetylcathinone with Eu(HFC)3;Spectroscopy Letters;1992-11

3. Reductions by Metal Alkoxyaluminum Hydrides;Organic Reactions;1985-02-20

4. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. VI. Synthese und Reduktion von rac. α-Aminopropiophenon-Derivaten mit symmetrischer Harnstoffstruktur;Journal für Praktische Chemie;1975

5. Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. V. Stereoselektive Synthese der threo-Epimeren von N-substituierten (±) 2-Amino-1-phenylpropanolen-(1);Journal für Praktische Chemie;1975