Peptide. XXIV. Synthese von [8-?-Amino-?-phenylbutters�ure]-bradykinin in Kombination mit Nor- und Homoarginin in Position 9-Reference-Cited by-同舟云学术

Peptide. XXIV. Synthese von [8-?-Amino-?-phenylbutters�ure]-bradykinin in Kombination mit Nor- und Homoarginin in Position 9

Published:1976 Issue:3 Volume:318 Page:420-428
ISSN:0021-8383
Container-title:Journal f�r Praktische Chemie
language:de
Short-container-title:J. Prakt. Chem.

Author:

Arold H.,Reissmann S.,Orzschig D.

Publisher

Wiley

Subject

Environmental Engineering

Reference15 articles.

1. Peptide. XXIII. Synthese von Bradykinin-Analoga mit durch Norarginin modifizierter Sequenz

2. IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature. Abkürzungen und Symbole für chemische Namen, die in der Biologischen Chemie von besonderem Interesse sind.

3. Au�erdem: Phabu = ?-Amino-?-phenylbutters�ure; Nar = Norarginin (?-Guanido-?-aminobutters�ure); Homoarg = Homoarginin (?-Guanido-?-aminocaprons�ure); ? OBzl(NO2) = p-Nitrobenzylester. DC =; D�nnschichtchromatogramm. Alle Aminos�ure haben L-Konfiguration.

4. Peptide. XVII. Über die Synthese von Homoarginin-Bradykininen

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2. ChemInform Abstract: PEPTIDES. XXIV. SYNTHESIS OF (8-α-AMINO-Γ-PHENYLBUTYRIC ACID)BRADYKININ IN COMBINATION WITH NOR- AND HOMOARGININE IN POSITION 9;Chemischer Informationsdienst;1976-08-31

3. Peptide. XXVI. Synthese von [8-Phenylglycin]-Bradykinin in Kombination mit Nor- und Homoarginin in Position 9;Journal f�r Praktische Chemie;1976

4. Peptide. XXV. Synthese von Bradykinin-Analoga und Partialsequenzen mit Tyrosin für Elektronenspinresonanz-und Fluoreszenzuntersuchungen;Journal für Praktische Chemie;1976