Selektiv S-geschützte Cysteinpeptide, III. Synthese eines [Ala12]-Schafinsulin-A-Kettenoktapeptides A6-13 mit 6-11-Disulfidring
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Publisher
Wiley
Reference29 articles.
1. H. Kunzek W.-R. Halatsch A. Makower R. Kraft
2. K.-D. Kaufmann H. Kunzek R. Dölling W.-R. Halatsch Ch. Schönherr S. Bauschke
3. Sulfur-containing polypeptides. XV. Synthetic routes to the A6-13 segment of ovine insulin
4. Synthese von Humaninsulin. II. Aufbau des cyclischen Fragments A(1-13)
5. Peptidsynthesen unter verwendung der 2-(p-diphenyl)-isopropyl-oxycarbonyl (dpoc)-aminoschutzgruppe
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1. Synthese einer geschützten (Ala12)-Schafinsulin-A-Kette mit präformiertem 6,11-Disulfidring;Zeitschrift für Chemie;2010-08-31
2. Synthese eines geschützten cyclischen Disulfidoktapeptides A6-13 der (Ala12)-Schafinsulin-A-Kette;Journal für Praktische Chemie;1983
3. ChemInform Abstract: SELECTIVELY S-PROTECTED CYSTEINE PEPTIDES. III. SYNTHESIS OF A (ALA12)-SHEEP INSULIN A-CHAIN OCTAPEPTIDE WITH 6-11-DISULFIDE RING;Chemischer Informationsdienst;1980-01-15
4. Selektiv S-geschützte Cysteinpeptide. IV. Zur Synthese von Cysteinpeptiden unter Verwendung der S-Ethylthio-Schutzgruppe. II;Journal für Praktische Chemie;1980
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