Selektive Cyclotetramerisierung von Propargylalkonol: Überraschend hohe Toleranz katalytischer Nickelsysteme gegenüber „Katalysatorgiften”︁
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Chemistry
Link
http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1002/zfch.19890290816/fullpdf
Reference6 articles.
1. Binucleare 1-Azadien-nickel-Komplexe als aktive Katalysatoren zur Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol
2. Katalytische Cyclotetramerisierung von Propargylalkohol: Aktivität und Selektivität unterschiedlicher Nickelkomplexkatalysatoren
3. Diazadiene als Steuerliganden in der homogenen Katalyse, VII. Katalytische Darstellung und Struktur eines doppelt vicinal substituierten Cyclooctatetraens – 1,4,5,8‐Tetrakis[( p ‐tolyloxy)methyl]‐1,3,5,7‐cyclooctatetraen
4. Diazadienes as control ligands in catalysis
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1. Influence of Impurities on the Productivity in Homogeneous Catalytic Reactions: Trimerization of 1,4‐Dimethoxy‐but‐2‐yne and Tetramerization of Propargyl Alcohol;Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie;2021-05-05
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4. ChemInform Abstract: Selective Cyclotetramerization of Propargyl Alcohol. Surprisingly High Tolerance of Catalytic Nickel Systems Against “Catalyst Poisons”.;ChemInform;1989-12-26
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