Beiträge zum Mechanismus der Diazo‐Kupplungsreaktion, IV.: Über Azofarbstoffe aus Trialkyl‐α methylen‐indolinen-Reference-Cited by-同舟云学术

Beiträge zum Mechanismus der Diazo‐Kupplungsreaktion, IV.: Über Azofarbstoffe aus Trialkyl‐α methylen‐indolinen

Published:1924-01-09 Issue:1 Volume:57 Page:144-149
ISSN:0365-9488
Container-title:Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series)
language:en
Short-container-title:Ber. dtsch. Chem. Ges. A/B

Author:

König W.¹,Müller Joh.¹

Affiliation:

1. Laborat. für Farbenchemie u. Färbereitechnik d. Techn. Hochschule Dresden

Publisher

Wiley

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19240570125

Reference10 articles.

1. Beiträge zum Mechanismus der Kupplungsreaktion, 3. Mitteilung: Über die Bildung von Azofarbstoffen aus N ‐Alkyl‐α‐methylen‐dihydro‐chinolinen

2. loc. cit. S.1545.

3. Aromatische Acylamine als Azokomponenten

4. Unter Onium‐Halochromie soll demgemäß die Halochromie von Pseudobasen oder deren Anhydroverbindungen gegenüber Säuren unter Aci‐Halochromie die bei der Salzbildung von Pseudosäuren mit Alkalien in die Erscheinung tretende. mit Zunahme der Persistenz der betreffenden Haupt‐Absorptionsbande verknüpfte positive Farbverschiebung verstanden werden.

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1. Antimicrobial and cytotoxic arylazoenamines. Part III: Antiviral activity of selected classes of arylazoenamines;Bioorganic & Medicinal Chemistry;2008-09

2. Oxidized Nitrogen Derivatives of Indole and Indoline;Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs;2008-01-02

3. Reactions of Fischer’s base with cyclic and acyclic conjugated nitroolefins and nitrovinylethers;Arkivoc;2003-01-08

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