Umlagerungs‐Geschwindigkeiten von Stereoisomeren, welche zugleich ein asymmetrisches Stickstoff‐ und Kohlenstoffatom enthalten, eine Parallele zur echten Autoracemisation stickstoff‐aktiver Ammoniumsalze (56. Mitteilung über das asymmetrische Stickstoffatom)
Author:
Affiliation:
1. Chem. Institut d. Forstl. Hochschule Hann.‐Münden
Publisher
Wiley
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19280611108
Reference19 articles.
1. Echte Autoracemisation bei optisch‐aktiven Ammoniumsalzen. 55. Mitteilung über das asymmetrische Stickstoffatom
2. Stereoisomerie durch Kombination von asymmetrischem Stickstoff mit asymmetrischem Kohlenstoff und das Problem der asymmetrischen Synthese bei Ammoniumbasen
3. Stereoisomerie bei Verbindungen mit asymmetrischem Stickstoff und aktivem asymmetrischen Kohlenstoff. II
4. Echte Autoracemisation bei optisch‐aktiven Ammoniumsalzen. 55. Mitteilung über das asymmetrische Stickstoffatom
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1. Crystallization-Induced Diastereomer Transformations;Chemical Reviews;2006-05-13
2. Wedekind–Fock–Havinga salt Me(Et)N+(All)PhI–·CHCl3 as historically the first object for absolute asymmetric synthesis: spontaneous resolution, structure and absolute configuration;Mendeleev Communications;2001-01
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