1. Stereoisomerie und sterische Umlagerungen bei α-Thio- und α-Sulfondicarbonsäuren
2. Dédoublement Optique de L'acide α-Sulfonyldipropionique
3. vergl. den voranstehenden Aufsatz.
4. wegen fehlerhafter Korrektion des angewandten Thermometers.
5. Die angeführten Konzentrationen der verschiedenen Substanzen wären bequemer miteinander vergleichbar gewesen wenn für die Sulfon‐dibuttersäure die Normalität angegeben worden wäre. Indessen hängt die Inaktivierungs‐Geschwindigkeit und jede Ansicht über den Mechanismus derselben zunächst mit der molaren Konzentration dieser Säure zusammen.