Über die Tautomerie der Phenole, V.: Dioxy‐1.5‐ und Dioxy‐2.7‐naphthalin
Author:
Affiliation:
1. Institut für organische, Agrikultur‐ und Nahrungsmittel‐Chemie der Deutschen Technischen Hochschule, Brünn
Publisher
Wiley
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19220550311
Reference5 articles.
1. Über die Tautomerie der Phenole, IV.: Entgegnungen
2. Über die Umsetzung von Naphtholen und Naphthylaminen mit Bisulfit
3. Die Dioxy‐naphthaline sind in der Literatur höchst mangelhaft beschrieben; daher die Ergänzungen
4. Für präparative Zwecke empfiehlt sich die Zersetzung mit wäßrigem Ammoniak.
5. Ueber 7‐Acetamino β‐naphtochinon
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3. The Bucherer Reaction and the Preparative Use of its Intermediate Products;Angewandte Chemie International Edition in English;1967-04
4. Über Reaktionen von Naphtholen und Naphthylaminen unter dem Einfluß von Hydrogensulfit (Bucherer-Reaktion), IV Die Anlagerungsverbindung von β-Naphthol und NaHSO3;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1960-12-29
5. Über Reaktionen von Naphtholen und Naphthylaminen unter dem Einfluß von Hydrogensulfit (Bucherer-Reaktion), III Zum Mechanismus der Bucherer-Reaktion;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1960-12-29
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