1. Über Ringsprengung und Ringschluß bei Derivaten des Cumaranons und des Acetyl‐benzoyls und die Desmotropie solcher Verbindungen
2. Autoxydation unter Ringöffnung
3. Weitere Untersuchungen über die Bildung und Öffnung des Cumaranon‐Ringes
4. Über Cumaranone und Hydrindone
5. Ich habe bei meinen Arbeiten über Cumarone und Cumaranone bisher die Bezifferung der Substituenten in den einzelnen Verbindungen nach dem in der Literatur ziemlich eingebürgerten Schema I. vorgenommen. Mehr und mehr habe ich mich aber von der Richtigkeit der Ausführungen P. Jacobsons über die zweckmäßigste Art der Bezifferung einkerniger und mehrkerniger heterocyclischer Systeme (vergl. Meyer‐Jacobson II 3 35 ff.u. 82 Anm.) überzeugt. Wenn auch jede Änderung mißlich ist so scheint sie mir in diesem Fall namentlich zur Erzielung einer übereinstimmenden Nomenklatur in den nahe verwandten Gruppen der Indene Indole Cumarone und Thionaphthene das kleinere Übel zu sein. Ich benutze daher von jetzt an das Schema II. I. II.