Affiliation:
1. Max-Planck-Institut für Kohlenforschung Kaiser-Wilhelm-Platz 1 45470 Mülheim an der Ruhr Deutschland
Abstract
AbstractIn dieser Arbeit berichten wir von der Synthese eines sterisch verzerrten Distibens ([4]2) und seiner den Übergansmetallen ähnelnden Reaktivität gegenüber den beiden bedeutenden Grundchemikalien H2 und Ethylen. Obwohl ein ungewöhnlich langer Sb=Sb‐Abstand und eine bemerkenswerte Verzerrung des Grundgerüstes im Festkörper vorliegen, zeigen NMR‐Daten, dass [4]2 auch in Lösung und bei höheren Temperaturen hauptsächlich als Dimer vorliegt. Es wird angenommen, dass die ungewöhnliche Reaktivität gegenüber H2 und Ethylen auf eine reversible Dissoziation von [4]2 in das instabile Stibiniden ([4]) zurückzuführen ist. Dies konnte mittels NMR‐Spektroskopie beobachtet werden.
Funder
Max-Planck-Gesellschaft
Verband der Chemischen Industrie
H2020 European Research Council
China Scholarship Council