Hydroxylamin‐abgeleitetes Reagenz als duales Oxidationsmittel und Aminogruppendonor für die eisenkatalysierte Herstellung von ungeschützten Sulfinamiden aus Thiolen-Reference-Cited by-同舟云学术

Hydroxylamin‐abgeleitetes Reagenz als duales Oxidationsmittel und Aminogruppendonor für die eisenkatalysierte Herstellung von ungeschützten Sulfinamiden aus Thiolen

Published:2020-11-10 Issue:2 Volume:133 Page:769-776
ISSN:0044-8249
Container-title:Angewandte Chemie
language:en
Short-container-title:Angew. Chem.

Author:

Chatterjee Sayanti¹^ORCID,Makai Szabolcs²^ORCID,Morandi Bill¹²^ORCID

Affiliation:

1. Max-Planck-Institut für Kohlenforschung Kaiser-Wilhelm-Platz 1 45470 Mülheim an der Ruhr Deutschland

2. Laboratorium für Organische Chemie ETH Zürich Vladimir-Prelog-Weg 3, HCI 8093 Zürich Schweiz

Funder

Eidgenössische Technische Hochschule Zürich

Schweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung

Alexander von Humboldt-Stiftung

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.202011138

Reference106 articles.

1. Analysis of US FDA-Approved Drugs Containing Sulfur Atoms

2. Enzymatic Carbon–Sulfur Bond Formation in Natural Product Biosynthesis

3. SULFUR-CONTAINING ODORANTS IN FRAGRANCE CHEMISTRY

4. Structure–Odor Activity Studies on Monoterpenoid Mercaptans Synthesized by Changing the Structural Motifs of the Key Food Odorant 1-p-Menthene-8-thiol

5. Sulfur-Containing Agrochemicals

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2. A Sulfoxide Reagent for One‐Pot, Three‐Component Syntheses of Sulfoxides and Sulfinamides**;Angewandte Chemie International Edition;2022-11-24

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4. A Combined Spectroscopic and Computational Study on the Mechanism of Iron-Catalyzed Aminofunctionalization of Olefins Using Hydroxylamine Derived N–O Reagent as the “Amino” Source and “Oxidant”;Journal of the American Chemical Society;2022-02-04