Umgehung von Ammoniak: Von N2 zu stickstoffhaltigen Heterocyclen ohne N1‐Zwischenprodukte oder Übergangsmetalle

Author:

Weber Marco12,Kupfer Thomas12ORCID,Arrowsmith Merle12ORCID,Dewhurst Rian D.12ORCID,Rang Maximilian12,Ritschel Benedikt12,Titlbach Sven3,Ernst Martin3ORCID,Rodrigues Marieli O.4ORCID,da Silva Júnior Eufrânio N.4ORCID,Braunschweig Holger12ORCID

Affiliation:

1. Institut für Anorganische Chemie Julius-Maximilians-Universität Würzburg Am Hubland 97074 Würzburg Deutschland

2. Institut für Nachhaltige Chemie und Katalyse mit Bor Julius-Maximilians-Universität Würzburg Am Hubland 97074 Würzburg Deutschland

3. BASF SE Carl-Bosch-Straße 38 67056 Ludwigshafen am Rhein Deutschland

4. Department of Chemistry Institute of Exact Sciences Federal University of Minas Gerais, UFMG MG-31270-901 Belo Horizonte Brasilien

Abstract

AbstractDiboradiazenverbindungen, die in einem Schritt aus einer Bor‐vermittelten Aktivierung von Distickstoff (N2) stammen, wurden separat mit Schwefel und Essigsäureanhydrid umgesetzt. Hierbei entstanden neuartige heterocyclische Verbindungen, die BN‐Isostere von Thiophen bzw. 1,3‐Oxazol sind. Diese einfachen Reaktionen stellen die letzten Schritte einer zweistufigen Syntheseroute zu komplexen Heterocyclen aus N2 dar, die sowohl auf den Einsatz an Übergangsmetallreagenzien verzichten als auch das klassische Zwischenprodukt Ammoniak vollständig umgehen.

Funder

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

German Academic Exchange Service

Consejo Nacional para Investigaciones Científicas y Tecnológicas

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais

Publisher

Wiley

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