Borane als Wegbereiter zu anionischen cyclischen (Alkyl)(amino)carbenen (Ani‐cAACs)

Abstract

AbstractErste anionische cyclische (Alkyl)(amino)carbene (Ani‐cAACs) mit Boran‐Substituenten wurden synthetisiert. Die σ‐Donor‐ und die π‐Akzeptor‐Eigenschaften können durch die Wahl des Boran‐Substituenten eingestellt werden. Ein B(CN)3‐funktionalisiertes Ani‐cAAC wurde erzeugt und in situ umgesetzt. Das verwandte C2F5BF2‐Ani‐cAAC6wurde in hoher Ausbeute im Multigrammmaßstab erhalten. Erste Reaktionen dieser neuartigen Liganden mit elementarem Selen und Chloro(triphenylphosphan)gold(I) gaben die anionischen Selen‐Addukte7und8und den Ani‐cAAC‐Goldkomplex9. Die Eigenschaften dieser Verbindungen bieten zusammen mit theoretischen Daten einen Einblick in die elektronischen und sterischen Eigenschaften der neuartigen anionischen cAACs. Ani‐cAACs sind vor allem aufgrund ihrer leichten Zugänglichkeit sowie ihrer Eigenschaften wie der negativen Ladung, dem großen sterischen Anspruch und der guten σ‐Donor‐ und π‐Akzeptorfähigkeit einzigartige und vielversprechende neue Bausteine.