Affiliation:
1. Department of Chemistry and Biochemistry University of South Carolina Columbia SC 29208 USA
2. Chair of Inorganic and Metal-Organic Chemistry Department of Chemistry TUM School of Natural Sciences Technical University of Munich Lichtenbergstrasse 4 Garching Deutschland
Abstract
AbstractDie Fortschritte, die in den letzten fünf Jahren auf dem Gebiet der Stimuli‐reaktiven Katalyse erzielt wurden, mit dem Schwerpunkt auf neuen, kürzlich erschienenen Richtungen und Anwendungen, werden dargestellt. Diskutiert werden metallfreie Katalysatoren und metallorganische Komplexe sowie biomimetische Systeme und erweiterte Strukturen, die eine schaltbare katalytische Reaktivität für eine Vielzahl von organischen Reaktionen aufweisen. Lichtaktivierte Systeme, die aus photochromen Molekülen bestehen, welche in der Lage sind, Reaktionsgeschwindigkeit, Ausbeute oder Enantioselektivität auf Grundlage der geometrischen und elektronischen Veränderungen im Zusammenhang mit der Photoisomerisierung zu modulieren, stehen im Mittelpunkt der ausführlichen Diskussion. Alternative Stimuli wie pH‐Wert und Temperatur, die entweder allein oder in Kombination mit Licht angewendet werden können, werden ebenfalls behandelt. Die jüngsten Fortschritte zeigen deutlich, dass die Möglichkeit, das Verhalten eines Katalysators durch einen externen Stimulus fein abzustimmen, ein leistungsfähiges Instrument ist, das die Landschaft der nachhaltigen Chemie verändern könnte.
Funder
National Science Foundation
South Carolina EPSCoR
Camille and Henry Dreyfus Foundation
Cited by
1 articles.
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