Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf Universitätsstraße 1 40225 Düsseldorf Deutschland
Abstract
AbstractEine neue Generation löslicher Phenothiazinyl‐Merocyanin‐substituierter Polyacetylene wurde mittels Rhodium‐katalyisierter Polymerisation der entsprechenden 3‐Ethinyl‐Phenothiazine dargestellt. Die Monomere sind über Sonogashira‐Kupplung und Knoevenagel‐Kondensation zugänglich. UV/Vis‐ und fluoreszenzspektroskopische Untersuchungen der 7‐Acceptor‐substituierten Phenothiazinyl‐Polyacetylene zeigen, dass diese Polymere mit konjugiert verknüpften Merocyaninen in Lösung mit positiver Emissionssolvatochromie lumineszieren und in bestimmten Fällen eine ausgeprägte Festkörperlumineszenz aufweisen.
Funder
Deutsche Forschungsgemeinschaft
Fonds der Chemischen Industrie