Synthese und Reaktivität eines Dialanverbrückten Diradikals

Abstract

AbstractDie Radikale des leichtesten Elements der Gruppe 13, Bor, sind gut bekannt und werden in zahlreichen Formen beobachtet. Im Gegensatz zu Bor ist die Radikalchemie mit den schwereren Elementen der Gruppe 13 (Aluminium, Gallium, Indium und Thallium) noch sehr wenig erforscht, was in erster Linie auf die synthetischen Herausforderungen zurückzuführen ist, die mit diesen Elementen verbunden sind. In diesem Artikel berichten wir über die Synthese und Isolierung planarer und verdrillter Konformere eines doppelt CAAC (cyclisches Alkyl(amino)carben)‐Radikal‐substituierten Dialans. Eine umfassende Charakterisierung durch spektroskopische Analysen und Röntgenkristallographie bestätigt ihre Identität, während quantenchemische Berechnungen ihren offenschaligen Charakter belegen und weitere Einblicke in ihre elektronischen Strukturen liefern. Die dialanverbrückten Diradikale weisen eine hohe Oxidationsanfälligkeit auf, wie elektrochemische Messungen sowie Reaktionen mit o‐Chloranil und einer Vielzahl organischer Azide zeigen. Diese Studie eröffnet eine bisher unbekannte Klasse von Dialuminiumsystemen und erweitert den Bereich der Diradikalchemie und ihrer möglichen Anwendungen.