2,5‐Dioxabicyclo[ 2.2.2]octan‐Derivate: Methyl‐2,6‐anhydro‐ D ‐hexopyranoside mit ido ‐ und manno ‐Konfiguration
Author:
Affiliation:
1. Fachbereich 4 (Naturwissenschaften) der Universität Oldenburg, Ammerländer Heerstr. 67 – 99, D‐2900 Oldenburg
2. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Hamburg, Martin‐Luther‐King‐Platz 6, D‐2000 Hamburg 13
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19791120637
Reference14 articles.
1. 2,5‐Dioxabicyclo[2.2.2]octan‐Derivate: Methyl‐2,6‐anhydro‐ D ‐hexopyranoside mit talo ‐ und altro ‐Konfiguration
2. Über die Reaktionen des D ‐Glucosamins, XVIII. Bildung von 2.6‐Anhydro‐D‐mannose durch Desaminierung von 2‐Amino‐2‐desoxy‐ D ‐glucosan‐α〈1.5〉β〈1.6〉
3. Reactions of 2-acyloxyisobutyryl halides with nucleosides. I. Reactions of model diols and of uridine
4. Reactions of 2-acyloxyisobutyryl halides with nucleosides. III. Reactions of tubercidin and formycin
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1. Furo[2,3-c]pyrans from a Vinyl Sulfone Modified Methyl 2,6-O-Anhydro-α-D-hexopyranoside: An Experimental and Theoretical Investigation;European Journal of Organic Chemistry;2013-10-25
2. CHEMISTRY OF ANHYDRO SUGARS;Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry;2003
3. Synthesis of Conformationally Lockedl-Iduronic Acid Derivatives: Direct Evidence for a Critical Role of the Skew-Boat2S0 Conformer in the Activation of Antithrombin by Heparin;Chemistry - A European Journal;2001-11-19
4. Synthese konformativ fixierter Kohlenhydrate: Eine Skew-Bootkonformation derL-Iduronsäure in Heparin bestimmt dessen antithrombotische Aktivität;Angewandte Chemie;2001-05-04
5. Synthesis of Conformationally Locked Carbohydrates: A Skew-Boat Conformation ofL-Iduronic Acid Governs the Antithrombotic Activity of Heparin;Angewandte Chemie International Edition;2001-05-04
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