Zur Biosynthese von Steroidderivaten im Pflanzenreich, XXIV. Synthese von 3β‐Hydroxy‐5β‐pregn‐8(14)‐en‐20‐on und 3β‐Acetoxy‐8,14‐epoxy‐5β‐pregnan‐20‐on zur Aufklärung der 14β‐Hydroxylierung bei der Cardenolid‐Biosynthese
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Bonn, Gerhard‐Domagk‐Str. 1, D‐5300 Bonn 1
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19791120737
Reference17 articles.
1. Zur biogenese des aza-oxa-spiran-systems der steroidalkaloide vom spirosolan-typ in Solanaceen
2. Notizen: II. Mitt.: Hydroxylierungen im Verlauf der Cardenolidbiogenese
3. Notizen: 6. Mitt.: Pregnan-3β,14β-diol-20-on als Vorstufe der Cardenolide
4. Beiträge zur biochemischen 14β-hydroxylierung von C21-steroiden zu cardenoliden
5. Die Konstitution von Adynerin. Glykoside und Aglykonc, 245. Mitteilung
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4. ChemInform Abstract: Biosynthese von Steroidderivaten im Pflanzenreich. 24. Mitt. Synthese von 3β-Hydroxy-5β-pregn-8(14)-en-20-on und 3β-Acetoxy-8,14-epoxy-5β-pregnan-20-on zurAufklärung der 14β-Hydroxylierung bei der Cardenolid-Biosynthese.;Chemischer Informationsdienst;1979-10-23
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