Dimere Halbacetale von 1.6‐Anhydrohexosulosen, II. Darstellung und Strukturaufklärung dimerer Halbacetale von 1.6‐Anhydro‐β‐D‐ lyxo ‐hexopyranosulosen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Hamburg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19711041214
Reference13 articles.
1. Als I. Mitteil. Soll. l. c.(4) gelten.
2. Über selektive katalytische Oxydationen, XXII. Katalytische Oxydation von 1.6‐Anhydro‐β‐D‐galaktopyranose zu 1.6‐Anhydro‐β‐D‐ xylo ‐hexopyranons‐3‐ulose
3. Über selektive katalytische Oxydationen, XXIV. Selektive katalytische Oxydation von 1.6‐Anhydro‐β‐D‐hexopyranosen zu 1.6‐Anhydro‐β‐D‐hexopyranos‐ulosen
4. Darstellung, Strukturaufklärung und Reaktionen der Dimeren der 1.6‐Anhydro‐β‐ D ‐hexopyranos‐3‐ulosen
5. NMR-Spektren von 1.6-Anhydro-β-D-hexopyranosen
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1. Synthesis of Methyl 1-Hydroxy-6-oxo-2-cyclohexenecarboxylate, a Component of Salicortin and Tremulacin, and the Monomer of Idesolide;The Journal of Organic Chemistry;2007-09-15
2. Kristall- und molekülstruktur des mono-O-isopropylidenderivatives der dimeren 1,6-anhydro-β-D-arabino-hexopyranos-3-ulose;Carbohydrate Research;1979-02
3. 1,6-Anhydro Derivatives of Aldohexoses;Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry;1977
4. Optisch aktive Carbonylverbindungen mit 6,8‐Dioxabicyclo[3.2.1]octan‐System, II. Synthese der isomeren 3‐Desoxyketone aus der Reihe der 1,6‐Anhydro‐β‐ D ‐hexopyranosen;Chemische Berichte;1975-11
5. Über selektive katalytische Oxidationen, XXXV. Katalytische Oxidation der 2,7‐Anhydro‐β‐ D ‐ altro ‐2‐heptulopyranose („Sedoheptulosan”︁). Nachweis der 2,7‐Anhydro‐β‐ D ‐ arabino ‐2,5‐heptodiulopyranose;Chemische Berichte;1975-11
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