Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, IX. Abfangversuche mit photochemisch erzeugtem monoatomarem und diatomarem Schwefel. Schwefeladdition an 1,2‐Dimethylencyclohexan. – Synthese von 1,4,5,6,7,8‐Hexahydrobenzo[ d ][1,2]dithiin und 1,3,4,5,6,7‐Hexahydrobenzo[ c ]thiophen
Author:
Affiliation:
1. Organisch‐Chemisches Institut der Universität Wien, A‐1090 Wien IX, Währinger Straße 38
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19751080229
Reference16 articles.
1. VIII. Mitteil.:A.NikiforovundU.Schmidt Monatsh. Chem. im Druck.
2. Lichtreaktionen mit Carbonsäurederivaten, V. Eliminierung doppelt gebundenen Schwefels durch Bestrahlung: Endioläther aus Thionestern und Isonitrile aus Senfölen. Erzeugung atomaren Schwefels in Lösung
3. Notiz zur Synthese des 2.3‐Diisocyanato‐1.4‐bis‐[ p ‐methoxyphenyl]‐butadiens‐(1.3)
4. Zur Photochemie der Thioncarbonsäureester
5. Notizen: Protonenresonanz-Untersuchungen über die konstellative Beweglichkeit im substituierten 1.2-Dithianring
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