Anhydrozucker mit 2,7‐Dioxabicyclo[2.2.1]heptan‐System: 2,6‐Anhydrohexulosen
Author:
Affiliation:
1. Fachbereich 4 der Universität Oldenburg, Ammerländer Heerstr. 67–99, D‐2900 Oldenburg
2. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Hamburg
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19781110818
Reference18 articles.
1. 1,5‐Anhydrofuranosen, 2. Darstellung der 1,5‐Anhydropentofuranosen durch Vakuumpyrolyse der vier isomeren Pentosen
2. Synthese des kristallinenD-Glucose-anhydrids-α<1.4>.β<1.5>
3. Versuche zur Polykondensation von 2,3,6-Tri-O-benzyl-D-glucopyranose und Polymerisation von 1,4-Anhydro-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranose
4. 1,5‐Anhydrofuranosen, 1.Darstellung der 1,5‐Anhydro‐α‐ D ‐galactofuranose durch Vakuumpyrolyse von D ‐Galactose
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1. CHEMISTRY OF ANHYDRO SUGARS;Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry;2003
2. New synthesis of 2,6-anhydro-β-d-fructofuranoses, pivotal [2.2.1] bicyclic acetals for the conversion of d-fructose into 2,2,5-trisubstituted tetrahydrofurans;Tetrahedron;2002-04
3. Chapter 7. Analytical pyrolysis of polymeric carbohydrates;Techniques and Instrumentation in Analytical Chemistry;1998
4. Direct identification of pentoses and hexoses by pyrolysis/capillary gas chromatography;Analytica Chimica Acta;1987
5. Carbohydrates;Carbohydrates;1987
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