Optisch aktive Carbonylverbindungen mit 6,8‐Dioxabicyclo[3.2.1]octan‐System, IV. Neue Derivate der 2,7‐Anhydro‐β‐ D ‐ altro ‐heptulopyranose („Sedoheptulosan”︁)-Reference-Cited by-同舟云学术

Optisch aktive Carbonylverbindungen mit 6,8‐Dioxabicyclo[3.2.1]octan‐System, IV. Neue Derivate der 2,7‐Anhydro‐β‐ D ‐ altro ‐heptulopyranose („Sedoheptulosan”︁)

Published:1977-05 Issue:5 Volume:110 Page:1994-2004
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Köll Peter¹,Schultek Thomas²

Affiliation:

1. Fachbereich 4 der Universität Oldenburg, Ammerländer Heerstr. 67 – 99, D‐2900 Oldenburg

2. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Universität Hamburg

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19771100543

Reference41 articles.

1. Optisch aktive Carbonylverbindungen mit 6,8‐Dioxabicyclo[3.2.1]octan‐System, III 1) Synthese der isomeren Enone aus der Reihe der 1,6‐Anhydro‐β‐ D ‐hexopyranosen

2. SEDOHEPTOSE, A NEW SUGAR FROM SEDUM SPECTABILE. I

3. Sedoheptulose—Its Rotation, Reducing Power, Equilibrium with Sedoheptulosan in Acid Solution, and Crystalline Hexaacetate; Also Crystalline 2,7-Anhydro-β-D-altro-heptulofuranose

4. Die Bildung von 2.7‐Anhydro‐β‐D‐ gluco ‐heptulopyranose durch Einwirkung von Säure auf D‐ gluco ‐Heptulose und von Alkali auf Phenyl‐α‐D‐ gluco ‐heptulopyranosid

5. The Formation of 2,7-Anhydro-β-D-manno-heptulopyranose by the Action of Acid on D-manno-Heptulose and of Alkali on Phenyl α-D-manno-Heptulopyranoside; also 1,6-Anhydro-β-D-mannopyranose from D-Mannose in Acid Solution1-3

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1. Synthesis of 4‐Deoxy‐4‐Fluoro‐d‐Sedoheptulose: A Promising New Sugar to Apply the Principle of Metabolic Trapping;Chemistry – A European Journal;2023-09-28

2. The synthesis of 6,6′-cyclo-6′-deoxyhexofuranosyluracilsviaa diazomethane-promoted ring-enlargement reaction;Journal of Heterocyclic Chemistry;1987-09

3. Formation of 3-octuloses by a self-aldol reaction of d-erythrose;Carbohydrate Research;1981-04

4. Photolytische Decarbonylierung von Anhydrozucker‐Ulosen zur Synthese von 1,5‐Anhydro‐β‐ D ‐lyxo‐ und ‐ribofuranosen sowie 2,6‐Anhydro‐β‐ D ‐psicofuranosen;Chemische Berichte;1981-03

5. Accumulation of a New Monosaccharide, 1-Deoxy-d-altro-heptulose (1-Deoxy-sedoheptulose) by Transketolase Mutants ofBacillus pumilus;Agricultural and Biological Chemistry;1978-12