Untersuchung chromatographischer Racemattrennungen, V. Polymere 1‐Phenyläthylamin‐Derivate als optisch aktive Adsorbentien
Author:
Affiliation:
1. Pharmazeutisches Institut der Universität Bonn, D‐5300 Bonn‐Endenich
2. An der Immenburg, und Pharmazeutisches Institut der Universität Kiel, D‐2300 Kiel, Gutenbergstraße 76/78
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19751080837
Reference11 articles.
1. Untersuchung chromatographischer Racemattrennungen, IV Trennwirkung optisch aktiven Poly [ N ‐(( S )‐1‐phenyläthyl)acryl‐amids] in Abhängigkeit vom Polymerisationsverfahren
2. Teil der DissertationF.Donow Univ. Kiel1974.
3. Untersuchung chromatographischer Racemattrennungen, II. Enantiomerenspezifische 3 H/ 14 C‐Doppelmarkierung von Racematen, Basis einer neuen Methode zur Bestimmung der Trennleistung optisch aktive Adsorbentien
4. Über enzymanalog gebaute Polymere, III. Zur Synthese von polymerisierbaren D ‐Glycerinsäurederivaten
5. DissertationA.‐D.Schwanghart Univ. Kiel voraussichtlich1975.
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1. An Evaluation of Immobilized Poly-(S)-N-(1-phenylethyl)acrylamide Chiral Stationary Phases;Separations;2022-12-24
2. Preparation and evaluation of a new synthetic polymeric chiral stationary phase for HPLC based on the trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-(11S,12S)-11,12-dicarboxylic acid bis-4-vinylphenylamide monomer;Analytical and Bioanalytical Chemistry;2007-02-23
3. Helicity Induction in N-[(4-Butyl)triphenylmethyl]methacrylamide Sequence via Radical Copolymerization with Chiral Monomers;Polymer Journal;2006-10-11
4. Synthesis and Evaluation of a Synthetic Polymeric Chiral Stationary Phase for LC Based on the N, N′-[(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-Ethanediyl]bis-2-Propenamide Monomer;Chromatographia;2006-01
5. Synthesis, Chiroptical Properties, and Chiral Recognition Ability of Optically Active Polymethacrylamides Having Various Tacticities;Polymer Journal;2005-04
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