1,3‐Anionische Cycloadditionen, XIV. Cycloaddition von 2‐Azaallyllithium‐Verbindungen an 1,3‐Diene-Reference-Cited by-同舟云学术

1,3‐Anionische Cycloadditionen, XIV. Cycloaddition von 2‐Azaallyllithium‐Verbindungen an 1,3‐Diene

Published:1977-02 Issue:2 Volume:110 Page:645-650
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Kauffmann Thomas¹,Eidenschink Rudolf¹

Affiliation:

1. Organisch‐Chemisches Institut der Universität Münster, Orléans‐Ring 23, D‐4400 Münster

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19771100226

Reference5 articles.

1. 1,3‐Anionische Cycloadditionen, XIII. endo‐exo ‐Isomere Cycloaddukte aus trans , trans ‐1,3‐Diphenyl‐2‐azaallyllithium und Acenaphthylen

2. 1,3-Anionische Cycloadditionen von Organolithiumverbindungen; eine erste Übersicht

3. 1,3-Anionic Cycloadditions of Organolithium Compounds: An Initial Survey. New synthetic methods (4)

4. Die Atombezifferung in den Formelbildern dient der Zuordnung der1H‐NMR‐Signale im exp. Teil.

5. Die Flächeninhalte der1H‐NMR‐Signale bei δ = 1.48 und 1.32 ppm stehen in dem angegebenen Verhältnis; das erstere Signal dürfte von dertrans‐Verbindung stammen da die IR‐Bande bei 965 cm−1relativ stark ist.

Cited by 24 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Palladium‐Catalysed Decarboxylative Generation and Regiodivergent Prenylation of 2‐Azaallyl Anions;Advanced Synthesis & Catalysis;2019-07-05

2. 2-Azaallyl Anions, 2-Azaallyl Cations, 2-Azaallyl Radicals, and Azomethine Ylides;Chemical Reviews;2018-10-10

3. Sequential Metal-Free Thermal 1,3-Dipolar Cycloaddition of Unactivated Azomethine Ylides;Organic Letters;2018-06-06

4. Cyclolinear Oligo- and Poly(iminoborane)s: The Missing Link in Inorganic Main-Group Macromolecular Chemistry;Chemistry - A European Journal;2018-03-12

5. C–C Bond Formation and Related Reactions at the CNC Backbone in (smif)FeX (smif = 1,3-Di-(2-pyridyl)-2-azaallyl): Dimerizations, 3 + 2 Cyclization, and Nucleophilic Attack; Transfer Hydrogenations and Alkyne Trimerization (X = N(TMS)2, dpma = (Di-(2-pyridyl-methyl)-amide));Inorganic Chemistry;2013-02-28