Ein 5‐Acetoxy‐6‐methoxykawain aus Piper sanctum und Synthese beider Diastereomeren
Author:
Affiliation:
1. Institut für Pharmakognosie und Phytochemie der Freien Universität Berlin, D‐1000 Berlin 33, Königin‐Luise‐Str. 2. 4
2. Department of Chemistry, University College of Swansea Singleton Park, Swansea SA2 8PP, U. K.
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19761090503
Reference19 articles.
1. Oxidation natürlicher Lactone, III. Die Epoxidierung von Piperolid
2. Cinnamylidenbutenolide aus Piper sanctum
3. Epoxipiperolid aus Piper sanctum / Epoxipiperolid from Piper sanctum
4. Ein neues Kawapyron aus Piper sanctum
5. IR-Spektren der α-Pyrone vom Yangonin- und Kawain-Typ und Synthese von 4-Methoxy-5,6-dihydro-6-methyl-pyron-2 als Modellsubstanz
Cited by 23 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Synthesis of 6-hydroxy-5,6-dihydro-2-pyrones and -pyridones by reaction of 4-aryl-6-trifluoromethyl-2-pyrones with water, hydrazine, and hydroxylamine;Chemistry of Heterocyclic Compounds;2017-12
2. Antimycobacterial Compounds from Piper sanctum;Journal of Natural Products;2004-12-01
3. The Chalcone/Stilbene Synthase-type Family of Condensing Enzymes;Comprehensive Natural Products Chemistry;1999
4. A;Dictionary of Carbohydrates;1998
5. Phytochemistry of the genus Piper;Phytochemistry;1997-10
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