Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, III. Unterschiedliches Thermolyseverhalten von 2‐ und 4‐Arylthio‐2‐(trifluormethyl)oxazolin‐5‐onen: Cycloeliminierung von CO 2 zu 2 H ‐1,3‐Benzothiazinen und CO‐Abspaltung zu Alken‐Derivaten-Reference-Cited by-同舟云学术

Thermolyse von Oxazolin‐5‐onen, III. Unterschiedliches Thermolyseverhalten von 2‐ und 4‐Arylthio‐2‐(trifluormethyl)oxazolin‐5‐onen: Cycloeliminierung von CO 2 zu 2 H ‐1,3‐Benzothiazinen und CO‐Abspaltung zu Alken‐Derivaten

Published:1973-09 Issue:9 Volume:106 Page:2863-2869
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Gruber Peter¹,Müller Ludwig¹,Steglich Wolfgang¹

Affiliation:

1. Organisch‐Chemisches Institut der Technischen Universität München

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19731060914

Reference12 articles.

1. Nitril‐Ylide aus Oxazolinonen‐(5); Nachweis durch Abfangreaktionen und Umlagerung in 2‐Aza‐butadiene‐(1.3)

2. Umwandlung von 4‐Acyl‐Δ 2 ‐ und 2‐Acyl‐Δ 3 ‐oxazolonen‐(5) in trisubstituierte Oxazole. Ein einfacher Zugang zu 3.3.3‐Trifluor‐alanin und 3.3.3‐Trifluor‐2‐amino‐propionyl‐Derivaten

3. 1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XXVI. Intramolekulare Stabilisierung bei einem N ‐Trinitrophenylnitrilimin

4. 2‐Trifluormethyl‐pseudooxazolone‐(5)

5. H.Tanner Dissertation Techn. Hochschule München1963.

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2. Ab Initio and Density Functional Calculations on the Pericyclic vs Pseudopericyclic Mode of Conjugated Nitrile Ylide 1,5-Electrocyclizations;The Journal of Organic Chemistry;1999-12-12

3. Fluoro Heterocycles with Five-Membered Rings;Advances in Heterocyclic Chemistry;1994

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