Abstract
AbstractNous avons déterminé par spectrographie infra‐rouge la structure des acides o.formyl‐, o.acétyl‐ et o.benzoyl‐benzoïques, ainsi que celle de leurs chlorures.Par action de ces derniers avec les dérivés organocadmiques, on obtient des phtalides mono‐ ou di‐substituées. L'action des organomagnésiens est plus complexe et donne avec les chlorures des deux premiers acides des dérivés des phtalides correspondantes. Par contre le chlorure de l'acide o.benzoyl‐benzoïque donne au moins dans un cas une dicétone dérivant de sa forme normale. Ces réactions sont discutées en relation avec les propriétés antérieurement connues du chlorure d'acide de l'aspirine.