Über die Reaktion zwischen Ferrisalz und schwefliger Säure und ihre Katalysierung

Abstract

Abstract1. Bei der Reaktion zwischen Ferrisalz und Sulfit ist für die Dithionatbildung günstig niedrige Wasserstoffionenkonzentration.2. Chinon und Hydrochinon sowie deren Sulfosäuren wirken als Übertragungskatalysator und fördern die Oxydation des Sulfits durch Ferrisalz zu Sulfat. Vermehrung des Katalysators steigert seine Wirkung.3. In an sich saurer Lösung tritt gemäß Satz I die Wirkung des Katalysators weniger hervor.4. Die verstärkte Sulfatbildung aus Sulfit und Ferrisalz bei Gegenwart von Chinon spricht gegen die Auffassung von Mees und Sheppard, daß aus Chinon und Sulfit sich Dithionat bilde.5. Chinon geht bei der Reaktion in Sulfosäure über.6. Regenerierung des Hydrochinons bzw. seiner Sulfosäuren durch schweflige Säure und neue Oxydation zu Chinon läßt sich nicht in den diese Substanzen enthaltenden photographischen Entwicklerlösungen, die bekanntlich alkalisch reagieren, sondern nur in saurer Lösung realisieren.7. Die katalytische Wirkung des Chinons läßt sich durch Farbenwechsel demonstrieren.8. Hydrochinonsulfosäure verbraucht in 0,025 molarer Schwefelsäure auch bei Rücktitration nur sehr geringe Mengen Jodlösung.