Zur Keto-Enol-Tautomerie bei heterocyclischen β-Ketocarbonsäureestern 8. Mitt.: Einfluß des Lösungsmittels und basischer Katalysatoren auf Gleichgewichtslage und Umlagerungsgeschwindigkeit
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Drug Discovery,Pharmaceutical Science
Reference18 articles.
1. Über die Kondensation der Aceton‐dicarbonsäureester mit Aldehyden vermittels Ammoniak und Aminen
2. Syntheseversuche mit Pyridin- und Chinolinaldehyden. III. Mitteilung: 2,6-disubstituierte Piperidonderivate
3. Zur Desmotropie bei Piperidon‐dicarbonsäureestern
4. Zur Synthese epimerer Alkohole aus heterocyclischen β-Ketodicarbonsäureestern
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1. Synthese, Stereochemie und analgetische Wirkung von 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-onen und 1,3-Diazaadamantan-6-onen1);Archiv der Pharmazie;1989
2. Synthesis of 2,6-disubstituted piperidines, oxanes, and thianes;Chemical Reviews;1983-08-01
3. ChemInform Abstract: ZUR KETO-ENOL-TAUTOMERIE BEI HETEROCYCLISCHEN BETA-KETOCARBONSAEUREESTERN 8. MITT. EINFLUSS DES LOESUNGSMITTELS UND BASISCHER KATALYSATOREN AUF GLEICHGEWICHTSLAGE UND UMLAGERUNGSGESCHWINDIGKEIT;Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie;1971-05-18
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