1. „Inverse” Diels-Alder-Additionen, 4. Mitt.: π-Elektronenreiche, benzokondensierte Heteroaromaten als „inverse” Dienophile
2. in , 1,4-Cycloaddition Reactions. Academic Press, London 1967 und dort zitiertes Schrifttum.
3. Diels-Alder-Reaktionen: Zum Reaktionsmechanismus
4. Zusammenfassung: Diels-Alder-Reaktion, G. Thieme-Verlag, Stuttgart 1972.
5. Die Ringkontraktion ist vergleichbar mit der von Roček entdeckten, alkalisch katalysierten Pyrrolsynthese aus N-Aryl-3,6-dihydro-1,2-thiazin-1-oxiden;