Zur Umsetzung offenkettiger Imide mit 1-Ethoxycarbonylcyclopropyltriphenylphosphonium-tetrafluoroborat: Ein einfacher Weg zu 1H-Pyrrol-3-carbonsäureestern
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry
Reference25 articles.
1. Diplomarbeit Münster 1980.
2. – Diplomarbeit Münster 1981.
3. Zur Umsetzung cyclischer Imide mit 1-Ethoxycarbonylcyclo-propyltriphenylphosphonium-tetrafluoroborat: Eine einfache diastereoselektive Synthese von (±)-Isoretronecanol
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1. Reaction of N-acetylbenzamides with hydroxylamine hydrochloride: synthesis of 3-methyl-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles;Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly;2022-09-02
2. Microwave-Assisted Synthesis of Acyclic Imides;Journal of the Institute of Science and Technology;2022-03-01
3. Stereoselective Synthesis of 3-Carboxy-4,5-dihydropyrroles via an Intramolecular Iminium Ion Cyclization Reaction;Organic Letters;2015-07-27
4. Synthesis of γ-Azido-β-ureido Ketones and Their Transformation into Functionalized Pyrrolines and Pyrroles via Staudinger/aza-Wittig Reaction;The Journal of Organic Chemistry;2013-01-10
5. One-Pot (1-Ethoxycarbonylcyclopropyl)triphenylphosphonium Tetrafluoroborate Ring-Opening and Wittig Reaction;Organic Letters;2011-09-12
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