Elektrochemische Decarboxylierung vonL.-Threonin- und Oligopeptid-Derivaten unter Bildung vonN-Acyl-N, O-acetalen: Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus-Reference-Cited by-同舟云学术

Elektrochemische Decarboxylierung vonL.-Threonin- und Oligopeptid-Derivaten unter Bildung vonN-Acyl-N, O-acetalen: Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus

Published:1989-05-03 Issue:3 Volume:72 Page:401-425
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:de
Short-container-title:Helv. Chim. Acta

Author:

Seebach Dieter,Charczuk Roland,Gerber Christian,Renaud Philippe,Berner Heinz,Schneider Helmut

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry,Catalysis

Reference50 articles.

1. Herstellung chiraler Synthesebausteine aus Aminosäuren und Peptiden durch oxidative elektrolytische Decarboxylierung und TiCl4-induzierte Umsetzung mit Nucleophilen

2. Preparation of Chiral Building Blocks from Amino Acids and Peptides via Electrolytic Decarboxylation and TiCl4-Induced Aminoalkylation

3. Synthesis 424.

4. Enantiomerenreine Pyrrolidin-Derivate austrans-4-Hydroxy-L-prolin durch elektrochemische oxidative Decarboxylierung und Titantetrachlorid-vermittelte Umsetzung mit Nukleophilen

5. Elektrochemische Oxidation von (S)-Äpfelsäure-Derivaten: ein Weg zu enantiomerenreinen alkylierten Malonaldehydsäure-estern

Cited by 132 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Progress on the Synthesis and Applications of Aminals: Scaffolds for Molecular Diversity;Synthesis;2024-04-30

2. Nitrogen Heterocycle Synthesis through Hydride Abstraction of Acyclic Carbamates and Related Species: Scope, Mechanism, Stereoselectivity, and Product Conformation Studies;Chemistry – A European Journal;2023-11-05

3. Convergent Deboronative and Decarboxylative Phosphonylation Enabled by the Phosphite Radical Trap “BecaP”;Journal of the American Chemical Society;2023-08-08

4. Tunable Electrochemical Peptide Modifications: Unlocking New Levels of Orthogonality for Side‐Chain Functionalization;Angewandte Chemie;2022-12-14

5. Tunable Electrochemical Peptide Modifications: Unlocking New Levels of Orthogonality for Side‐Chain Functionalization;Angewandte Chemie International Edition;2022-12-14