Synthese von Aryl-iminomethyl-disulfiden
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference4 articles.
1. Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, IV. Oxydationsprodukte sekundärer und tertiärer Thioamide
2. Über Sulfinsäureamidine, III. Iminierung von N‐p ‐Nitrobenzolsulfenyl‐carbonsäureamiden mit N ‐Brom‐benzamidin
3. Anwendung der 15N-Isotopenmarkierung zur Zuordnung der CN-Valenzschwingung bei Hydrazonen des N,N-Bis-(β-chloräthyl) -hydrazins Weitere Untersuchungen an N1,N1-Bis-(β-chloräthyl)-N2-p-nitrobenzyliden-hydrazin- [1,2-15N2]
4. Dissertation, Universitat Hamburg (1954);.
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1. Additionsreaktion von 3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-2H-azirin mit Phenylisothiocyanat;Helvetica Chimica Acta;1979-01-24
2. Herstellung und Reaktionen der valenzpolaromeren Verbindung (4,4-Dimethyl-2-thiazolin-5-dimethyliminium)-2-thiolat ⇌ (1-Dimethylthiocarbamoyl-1-methyl-äthyl)-isothiocyanat aus 3-Dimethyl-amino-2,2-dimethyl-2H-azirin und Schwefelkohlenstoff;Helvetica Chimica Acta;1976-11-03
3. Imin-Enamin-Tautomerie, III1) Tautomerie vonN-(Aryl)iminomethyldisulfiden;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1974-06-24
4. Über die Imin-Enamin-Tautomerie, II1) Tautomerieerscheinungen der Iminomethyldisulfide;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1973-04-13
5. über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XVIIS-Aminierung sekundärer Thioamide zu α-Iminomethansulfenamiden;Justus Liebigs Annalen der Chemie;1971-12-20
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