1. Die nach der Literatur (J. chem. Soc. [London], 1955, 2253) dargestellte und zunächst aus Chlorform kristallisierte Verbindung liegt nach unseren Beobachtungen (IR-Spektrum) in der Aldehyd-Form vor und geht erst beim Umkristallisieren aus Äthanol + Aceton in die Halbacetal-Form über. Die beiden Formen verhalten sich bei der Oxydation mit dem Fremyschen Radikal etwas verschieden, indem nur die Halbacetal-Form jene kurzwellig absorbierende Zwischenstufe (Hydroxy-indolenin oder Hydroxymethylenindolin) zu isolieren erlaubt.
2. u. , Chem. and Ind., 1954, 783.
3. , , , , u. , Proc. chem. Soc. [London], 1960, 76;
4. , u. , Proc. chem. Soc. [London], 1960, 78.
5. Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, VI. Mitteil.: Oxyindole und Indolchinone aus Dihydroindolen