Enol‐ und Ketoformen ungesättigter 1.5‐Diketone. (Über Pyryliumverbindungen, V.)
Author:
Affiliation:
1. Chemisches Universitätslaboratorium Erlangen
Publisher
Wiley
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19190521014
Reference8 articles.
1. V. Ueber einige Derivate des Benzaldiacetophenos, namentlich das 1,2,4- Triphenylcyklopentan
2. Diese Verbindung wird im folgenden der Kürze halber mit »Schmp. 112°« bezeichnet.
3. Sie wird der Kürze halber mit »Schmp. 142°« bezeichnet.
4. Über Keto-Enol-Tautomerie; I. Die quantitative Bestimmung von Keto-Enol-Tautomeren
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1. Pyrylium-Synthesen 65 Jahre Pyryliumsalze;Zeitschrift für Chemie;2010-09-02
2. Structural Assignment to (E)- and (Z)-2-Methyl-1,3,5-triphenyl-2-pentene-1,5-diones and Configurational Studies on some 1,5-Enedione Enolates.;Acta Chemica Scandinavica;1987
3. Pyryliumverbindungen. 30. C-Alkylierung von 1,3,5-Triaryl-penten-1,5-dion-Enolaten: Ein einfacher Zugang zu 3-alkylsubstituierten 2,4,6-Triaryl-pyryliumsalzen;Journal f�r Praktische Chemie;1985
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