1. Da das Öl bei der Reaktion stets in größter Menge entstéht und nicht direkt gereinigt werden kann wird es zweckmäßig auf die Halogenderivate verarbeitet die aus ihm rein und in fast quantitativer Ausbeute entstehen.
2. Auch durch Behandeln von Pentamethylen‐1.5‐diquecksilberdibromid mit Natriumamalgam in der Kälte entsteht Quecksilber‐cyclopentamethylen.
3. Wir fanden z. B. für Quecksilberdiphenyl 316 (ber. 354) für Naphthyl‐quecksilberchlorid 281 (362) für Benzylquecksilberchlorid zwischen 230 und 460 (326) während in demselben Apparat und dem gleichen Benzol Naphthalin und Anthracen richtige Werte lieferten.
4. Beilstein 3. Aufl. I 305ff.(I. 114 ff.).