1. Untersuchungen �ber Derivate des ?-Methylanthrachinons. I. Mitteilung. Synthese der Chrysophans�ure (1,8-Dioxy-3-methylanthrachinon) und des 1,5-Dioxy-3-methylanthrachinons
2. Dieser weisse Körper entsteht, wie neuere Beobachtungen zeigen, aus der Benzoyl-3-nitrobenzoësäure, wenn man diese in Sodalösung oder Lauge längere Zeit kocht. Die erst gelb bis gelbbraune klare Lösung wird immer heller, scheidet feine, weisse Krystalle aus und erstarrt nach dem Erkalten zu einem steifen Brei. Man filtriert und wäscht den Niederschlag mit ca. 20-proz. Sodalösung, bis das Filtrat farblos abläuft. Nun löst man den Niederschlag in reinem Wasser und säuert das klare Filtrat an, wobei der weisse Körper ausfällt.
3. ? Die isomere 2?-Oxy-4?-methyl-2-benzoyl-6-nitrobenzoësäure ergab kein Umwandlungsprodukt bei analoger Behandlung mit Soda oder Lauge.